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Plainte CFCF-12 et Docteur Laura

Friday, June 13th, 2014

Le Conseil de Presse Gai du Québec
C.P. 172, Succ. Rosemont
Montréal, Québec
H1X 3B7
Téléphone·Fax: (514) 728-6436 Courriel: cpgq@yahoo.com
https://ca.geocities.com/cpgq/index.html

 

Montréal, le 25 septembre 2000

OBJET: Diffusion de l’émission du Dr.Laura sur CFCF-12.

AVIS

Le Conseil de Presse Gai du Québec a souhaité rendre un avis sur la diffusion prochaine de la nouvelle émission du Dr.Laura puisque cette initiative de la chaine de télévision CTV, représentée à Montréal par CFCF-12, soulève une importante opposition au sein de la communauté gaie et lesbienne québécoise.

Il est important ici d’expliquer les faits concernant les opinions et analyses du Dr. Laura quant à la question homosexuelle dans son ensemble puisque cette dernière généralise à tous les gais et lesbiennes ses opinions. D’abord le Dr. Laura n’est pas vraiment nouvelle dans les médias puisqu’elle anime depuis des années une émission radiophonique américaine. La version télévisée est nouvelle quant à elle. Depuis longtemps aux États-Unis, le Dr. Laura explique à ses auditeurs sa vision de la question homosexuelle et utilise des termes qui ne correspondent pas à la réalité. “Si vous êtes gai ou lesbienne, c’est une erreur biologique”, ” désordre comportemental”, “orientation sexuelle aberrante”, “déviance sexuelle” et plusieurs autres termes médicaux alors que l’homosexualité à été retirée des régistres des maladies mentales ou physiques partout en Amérique du Nord.

Le Conseil prend aussi connaisance d’une décision du Conseil Canadien des Normes de la Radiotélévision qui disait le 9 février 2000 que les propos du Dr. Laura, individuellement, ne constituaient pas un acte diffamatoire à l’endroit des gais mais que le volume et l’insistance qu’elle met à répéter ces analyses fausses est certainement à dénoncer et pourrait justement permettre à des homophobes de trouver une explication irrationnelle et une nouvelle motivation à leur violence contre les gais et lesbiennes.

Enfin, le Conseil prend bonne note de la décision de plusieurs compagnies internationales de retirer leurs publicités de l’émission du Dr.Laura aux États-Unis. Voici une liste partielle des compagnies qui refusent de s’associer aux propos du Dr. Laura sur la question homosexuelle: Procter&Gamble, Radio-Shack, Motel 6, Priceline.com, Natrol, Red Lobster, Gateway, Ohio state lottery, Sears, SkyTel, Gelco Insurance, ToysRUs et United Airlines.

Le 11 septembre 2000, le Conseil a invité le Directeur de l’Information de CFCF-12 à commenter ce dossier et à nous fournir ses arguments quant à la diffusion de cette émission sur ses ondes. Malheureusement, le Conseil n’a reçu aucune réponse.

Lors de sa réunion régulière du 22 septembre 2000, le Conseil a donc procédé à l’étude de la question et a rendu l’avis suivant:

Le Conseil déplore le silence de CFCF-12 sur un dossier pourtant très important pour la communauté gaie et lesbienne alors que cela pourrait constituer un risque grave sur la santé et la sécurité des gais au Québec. Le Conseil souhaite porter à l’attention de CFCF-12 que les meurtres homophobes sont encore récents dans la mémoire collective des homosexuels et que la naissance du projet “Dire enfin la violence” est directement liée à la violence verbale et physique dont les gais et lesbiennes sont encore victimes trop souvent au Québec. Les membres du Conseil en viennent aux conclusions suivantes:

  • Considérant les antécédents reconnus du Dr Laura comme homophobe et son habitude à porter des jugements discrimatoires et dévalorisants pour la communauté homosexuelle, jugements que nous considérons comme abusifs et allant contre les principes médicaux en reconnus au Québec;

  • Considérant que la formation académique alléguée du dr Laura peut avoir un pouvoir sur l’opinion que pourrait se faire le téléspectateur;

  • Considérant qu’elle émet continuellement des faussetés, notamment en véhiculant que l’homosexualité est une maladie malgré l’opinion du Collège des médecins du Québec et de l’association des psychiatres du Québec;

  • Considérant que le dr Laura prône la violence psychologique et que ses propos peuvent même inciter à la violence physique;

  • Considérant qu’en propageant la haine et l’homophobie, plusieurs jeunes homosexuels pourrait en supporter de nombreuses séquelles;

  • Compte tenu qu’il serait impensable de faire abstraction des meurtres homophones commis au Québec et que la naissance de ´ Dire enfin la violence ª prouve que les québecois et québécoises et le Gouvernement du Québec n’acceptent pas la violence envers les homosexuels;

Le Conseil de Presse Gai du Québec, sur proposition de Monsieur Roger Luc Chayer appuyé de Monsieur Mitchel St-Cyr, demande unanimement à CFCF-12 de retirer des ondes le programme du Dr Laura sans perdre de temps.

 

Pour connaître le mandat du Conseil de Presse Gai du Québec et nos procédures en général, nous vous invitons à visiter notre site web au: https://ca.geocities.com/cpgq/index.html

44- Dr. Mailloux: Discipline ou ingérence?

Saturday, April 3rd, 2010

Le comité de discipline du Collège des médecins est saisi le 1er décembre dʼune plainte contre le Docteur Pierre Mailloux, le médecin des ondes de CKAC pour des propos tenus lors de lʼémission «Tout le monde en parle». Sʼil est hors de son cabinet à faire du journalisme, est-ce que le collège est compétent contre Mailloux?
Par:
Roger-Luc Chayer
Photo:
Le Point – Monaerick
Chorus Nouvelles
Éditorial
Actualités
Résumé:
Le très célèbre docteur des ondes radio passe devant le comité de discipline du Collège du Médecin pour des propos tenus alors quʼil agissait comme journaliste. Censure ou ingérence dans un cadre non médical?
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Syndrôme de Guillain-Barré selon le Dr. Barrette

Tuesday, October 27th, 2009

Le Président d’une association de médecins du Québec déclarait le 27 octobre dernier sur les ondes de TVA à l’émission de Denis Lévesque que le Guillain-Barré était acceptable à comparer aux risques de la grippe.

Voici exactement ce qu’est le Guillain-Barré, est-ce que le Dr. Barrette est de bonne foi?

Syndrome de Guillain-Barré

Un article de Wikipédia, l’encyclopédie libre.

Le syndrome de Guillain-Barré ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. C’est une maladie acquise. On l’appelle également polynévropathie aiguë inflammatoire démyélinisante, polyradiculonévrite aiguë idiopathique, polynévrite aiguë idiopathique ou paralysie ascendante de Landry.

Sommaire

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Généralités [modifier]

Le trouble, communément appelé syndrome de Guillain-Barré est une maladie rare qui affecte les nerfs périphériques de l’organisme. Il se caractérise principalement par une faiblesse, voire une paralysie et s’accompagne souvent de sensations anormales. Le syndrome se manifeste de manière sporadique. Il est imprévisible et peut survenir à tout âge, indépendamment du sexe. Sa gravité peut varier considérablement d’un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d’un médecin, à celui d’une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. On pense aujourd’hui que c’est de cette maladie que souffrait le président américain Franklin D. Roosevelt, paralysé des jambes à partir des années 20, et non de la polio, comme avancé à l’époque.

Historique [modifier]

En 1859, un médecin français, Jean Landry, décrivit en détails un trouble nerveux paralysant les jambes, les bras, le cou et les muscles respiratoires. Plusieurs rapports d’un trouble similaire arrivèrent d’autres pays. La preuve de Quinke en 1891, après un prélèvement du liquide céphalo-rachidien au moyen d’une aiguille placée dans le bas du dos, a ouvert la voie à trois médecins parisiens, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré et André Strohl qui montrèrent en 1916, l’anomalie caractéristique d’une augmentation des protéines du liquide céphalo-rachidien avec numération normale des cellules chez deux soldats avec paralysie généralisée transitoire. Depuis lors, plusieurs chercheurs ont rassemblé des informations supplémentaires à ce sujet. Afin de faciliter la communication entre médecins et patients, on utilise simplement le terme « Syndrome de Guillain-Barré ».

Épidémiologie [modifier]

Elle est de 0,4 à 4 pour 100 000 habitants par an[1]. Elle est légèrement plus fréquente chez l’homme et les formes familiales sont exceptionnelles[2]. La récidive est également rarissime.

Cause [modifier]

L’origine du syndrome de Guillain-Barré n’est pas connue. Un certain nombre de manifestations semblent déclencher la maladie. La moitié des cas survient quelques jours, voire quelques semaines après une infection virale[3]. Ces infections peuvent se manifester de diverses manières, d’un refroidissement banal, à des maux de gorge en passant par des douleurs gastriques et intestinales, accompagnées de diarrhées. Certains cas ont été associés à des agents infectieux spécifiques : des infections à Campylobacter jejuni précèdent souvent le syndrome de Guillain-Barré et sont associées avec une dégénérescence des axones avec récupération lente, et un sévère handicap résiduel [4]. Il semble exister une parenté entre certains antigènes du Campylobacter Jejuni et certains gangliosides, molécules présentes dans le système nerveux, ce qui pourrait expliquer l’auto-immunité[5].

Certains cas sont apparus simultanément à une maladie rare des globules rouges, la porphyrie. D’autres sont survenus après des événements apparemment non rapportés tels qu’une chirurgie, une piqûre d’insectes ou diverses injections. Des cas ont été décrits durant l’hiver 1976-77 chez des personnes qui avaient été vaccinées contre la grippe porcine, la vaccination commune anti-grippale elle-même étant responsable d’exceptionnels cas [6].

Le syndrome de Guillain-Barré peut également survenir durant la grossesse. Heureusement, des épisodes répétés ne se représentent habituellement pas lors des grossesses ultérieures.

Quelques éruptions ou cas groupés de ce syndrome ont été rapportés : épidémies estivales chez des enfants du Nord de la Chine, une en Jordanie en 1978 suite à une exposition à de l’eau polluée, une en Finlande à la suite d’une campagne nationale de vaccination orale contre le virus de la poliomyélite. La preuve d’un facteur causal reste cependant difficile à identifier.

Le syndrome de Guillain-Barré et la neuropathie idiopathique chronique peuvent, en de rares occasions, se développer chez des patients atteints d’autres maladies systémiques.

Ce syndrome reste toujours exceptionnel vis-à-vis des différents facteurs causals suspectés, faisant émettre l’hypothèse d’une susceptibilité particulière de certains individus. La possibilité d’une prédisposition génétique unique est assez peu probable car le syndrome de Guillain-Barré ne se manifeste pas au sein d’une même famille.

Bien que le syndrome de Guillain-Barré apparaisse souvent après une maladie virale, il n’ y a aucun argument pour dire que l’atteinte est contagieuse.

Physiopathologie [modifier]

Les nerfs du patient atteint du syndrome de Guillain-Barré sont attaqués par son propre système immunitaire. À la suite de cette attaque, dite auto-immune, la gaine de myéline est endommagée et les signaux sont ralentis ou modifiés. Cette forme concerne presque la totalité des Guillain-Barré des pays occidentaux[7]. Rarement l’axone est lui-même atteint, cette forme étant plus fréquente en Asie[2].

Signes et symptômes [modifier]

La gravité du syndrome de Guillain-Barré peut varier considérablement. Dans sa forme légère, il peut provoquer un gonflement ou une démarche de canard et éventuellement des fourmillements et une faiblesse des membres supérieurs pouvant gêner, brièvement ou durant des jours ou des semaines, le patient dans sa vie de tous les jours. Ces signes, accompagnant ou suivant une maladie virale, comme des maux de gorge ou des diarrhées peuvent être évocateurs de ce syndrome.

À l’inverse de ces formes, un patient peut, à l’autre extrême, être paralysé à un degré plus important et présenter de nombreuses complications, parmi lesquelles l’incapacité de respirer, un pouls anormal, une tension artérielle anormale, une congestion pulmonaire, des infections, et des caillots de sang, le tout pouvant mettre en danger la vie du patient.

Typiquement il existe une apparition rapide, de quelques jours à trois (ou quatre) semaines d’une faiblesse, conduisant parfois à une franche paralysie, affectant les deux côtés du corps de manière relativement identique, et typiquement ascendante pour toucher les jambes, ensuite les bras, et parfois même les muscles respiratoires et le visage.

L’examen clinique montre souvent des anomalies sensorielles, telles que des sensations réduites, des engourdissements, des fourmillements ou des douleurs. Les réflexes ostéo-tendineux sont diminués ou abolis.

Fréquemment, il existe une accélération du pouls (tachycardie), une hypertension artérielle. La difficulté respiratoire peut être latente (sans essoufflement marqué) et peut témoigner d’une forme grave.

Diagnostic [modifier]

Une hyperprotéinorachie (augmentation de la concentration en protides dans le liquide céphalo-rachidien prélevé au cours d’une ponction lombaire) est habituelle au 10e jour suivant l’apparition des symptômes, accompagné d’un compte normal de cellules du liquide céphalo-rachidien (c’est la « dissociation albumino-cytologique »). Sa constatation constitue l’élément de diagnostic le plus discriminant.

L’électromyographie consiste en la mesure de la vitesse de conduction nerveuse (VCN-EMG) et met en évidence un ralentissement ou une absence de conduction nerveuse dans près de 85% des cas[7].

Traitement [modifier]

La prise en charge dans un centre de soins aigus est souhaitable, avec selon les cas, une convalescence dans un centre de rééducation, et un suivi par un programme de rééducation hors hôpital durant 3 à 12 mois.

Les plasmaphérèses [modifier]

Les plasmaphérèses (échanges ou soustractions plasmatiques) ont été utilisées dans plusieurs cas graves du syndrome de Guillain-Barré avec une efficacité démontrée[8].

Les gammaglobulines [modifier]

En 1988 et 1989, quelques chercheurs ont rapporté les effets bénéfiques de doses élevées de gammaglobulines (ou immunoglobulines) dans le traitement de la maladie. Ce traitement serait au moins aussi efficace que la plasmaphérèse, tout en étant plus simple d’administration (absence de nécessité d’un équipement spécialisé et de personnel qualifié)[9].

Autres traitements [modifier]

La cortisone n’a pas démontré d’efficacité[2]. Les immunosuppresseurs (ou immunodépresseurs) comme l’azathioprine sont proposés en cas de corticorésistance ou cortico-dépendance ainsi que dans les cas chroniques.

La plupart des autres traitements ont pour but de prévenir ou de traiter les complications du syndrome : embolie pulmonaire (anticoagulants, bas de contention), complications de l’alitement prolongé…

Les douleurs peuvent nécessiter l’emploi de médicaments morphiniques.

L’indication de la mise sous respirateur artificiel dépend de la gravité de l’atteinte, la décision pouvant être aidée par l’objectivation d’une forte diminution de la capacité vitale mesurée lors d’épreuves fonctionnelles respiratoires[10].

Un traitement antibiotique ou antiviral ciblé sur le germe suspecté comme responsable est inutile, ce dernier ayant, en règle générale, disparu de l’organisme lorsque les premiers signes apparaissent.

Pronostic [modifier]

Le quart des patients requiert une ventilation assistée en raison de la faiblesse des muscles respiratoires[11].

La mortalité est d’un peu moins de 10%[11]. Elle est essentiellement secondaire à des troubles du rythme cardiaque, une infection ou à une embolie pulmonaire[12]. Pour les formes sévères (troubles de la déglutition et paralysie des muscles respiratoires nécessitant une ventilation mécanique), elle atteint 20%[13].

Il existe un risque de séquelles à long terme : de 5 à 15 % des patients demeureront invalides à plus ou moins long terme. 35 % environ se plaignent d’anomalies légères à long terme comme des étourdissements.

Témoignages [modifier]

Claude Pinault a été atteint d’un syndrome de Guillain Barré de forme axonale sévère. De cette maladie, il en a tiré un récit Le Syndrome du bocal, publié chez Buschet Chastel.

Un site internet belge propose un groupe de soutien aux malades et leurs proches : www.guillainbarre.be