Essai encourageant pour un vaccin curatif
Par
AFP
Photo
Wiki Commons
MADRID — Un essai encourageant pour un vaccin curatif antisida a été réalisé auprès d’un groupe de patients contaminés par le VIH, avec pour la “première fois” des “résultats significatifs”, a annoncé mardi une équipe de chercheurs espagnols.
“Bien que la baisse de la charge virale (quantité de virus dans le corps, ndlr) soit insuffisante, ce vaccin thérapeutique est le premier à obtenir une réponse significative chez une majorité de patients”, a indiqué dans un communiqué l’équipe de l’Hospital Clinic de Barcelone, qui a procédé au test.
24 patients porteurs du VIH, le virus responsable du sida, ont participé à cet essai. La moitié a été traitée avec un vaccin et l’autre moitié avec un placebo. Selon les résultats de l’essai, publiés dans la revue
spécialisée The Journal of Infectious Diseases, “on a constaté une baisse significative de la charge virale chez une majorité des patients traités au bout de 24 semaines”.
“Cette baisse a été très importante chez certains, mais dans aucun cas le virus n’était devenu indétectable”, d’après ces travaux dirigés par le Dr Josep Maria Gatell, spécialiste des maladies infectieuses à l’Hospital Clinic.
“Aucun vaccin thérapeutique n’avait atteint jusqu’à présent les niveaux de réponses atteints dans cette étude”, souligne le communiqué diffusé par l’Hospital Clinic et Hivacat, un programme de recherche régional sur les vaccins antisida.
Pour cette étude, le vaccin a été “personnalisé” pour chacun des patients traités, en utilisant des cellules du système immunitaire de ceux-ci, et administré en trois doses.
Le but de ce type de vaccin est de réduire voire d’éliminer la nécessité d’un traitement antirétroviral contraignant et coûteux.
Selon Marc de Semir, responsable de la communication à l’hôpital barcelonais, un vaccin tel que celui utilisé dans l’essai serait trois fois moins coûteux que les traitements antisida classiques. VIH : La FDA refuse le comprimé de Gilead associant Truvada® et chlorhydrate de rilpivirine
Par Santelog.com et
Gilead Science
Gilead Sciences a reçu, le 26 janvier, un refus d’acceptation de dossier de la part de l’Agence américaine du médicament (FDA) pour sa demande de nouveau médicament concernant le schéma posologique à comprimé unique associant le Truvada® et le TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) pour le traitement du VIH chez l’adulte.
Le schéma posologique à comprimé unique proposé par le laboratoire associe le Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) et l’inhibiteur de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) anti-VIH de Tibotec Pharmaceuticals.
La FDA a demandé des informations supplémentaires. « Nous sommes à l’œuvre pour valider la méthodologie afin de résoudre ce problème et de fournir les informations requises à la FDA », a indiqué le Pr. Norbert Bischofberger, directeur scientifique de Gilead Sciences.
« Nous pensons être en mesure de redéposer une demande avant la fin du premier trimestre de cette année.»
Le VIH lié à la hausse d’attaques cérébrales
Par Europe1.fr
Les personnes porteuses du virus de l’immunodéficience humaine (VIH), responsable du sida, ont trois fois plus de risques d’être victimes d’une attaque cérébrale que celles qui sont séronégatives, selon une recherche publiée mercredi dans la revue Neurology. Les scientifiques ont découvert que les AVC avaient diminué de 7% dans la population générale durant cette période alors qu’ils ont fait un bond de 67% chez les séropositifs. Cette augmentation des risques pourrait être liée non au virus, mais à un effet secondaire des anti-rétroviraux car les accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont normalement assez rares chez les patients infectés par le VIH, notent les scientifiques. Algérie: Seulement 2,9% de jeunes universitaires maîtrisent les connaissances sur le VIH/SIDA
Par Elmoudjahid.com
NDLR: Seul le titre suffit dans cette nouvelle…
Tags: roger-luc chayer